Glicerol en la preparació d'esters de clorohidrina i derivats

  1. Escribà Gelonch, Marc
Dirigida por:
  1. Ramón Canela Director
  2. Jordi Eras Joli Director/a

Universidad de defensa: Universitat de Lleida

Fecha de defensa: 03 de diciembre de 2010

Tribunal:
  1. Antoni Costa Torres Presidente/a
  2. Gemma Villorbina Noguera Secretaria
  3. John Jairo Méndez Arteaga Vocal
  4. Consol Blanch Vocal
  5. Diego Luna Martínez Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 300635 DIALNET lock_openTDX editor

Resumen

Es presenten diferents reaccions de síntesi química, en les quals participa el glicerol com a reactiu, moltes d'elles amb rendiments elevats i bons percentatges de conversió. Un aspecte rellevant d'aquestes reaccions és l'obtenció de compostos o precursors sintètics de substàncies d'alt valor afegit.Així, a partir de la síntesi d'esters de dicloropropil, usant glicerol i clorotrimetilsilà com a font de clor o amb clorur d'alumini usant un líquid iònic, s'han sintetitzat esters d'al·lil, alguns d'ells amb efecte ovicida en insectes. Un dels esters de dicloropropil sintetitzat a partir d'un àcid versàtic ha estat la referència per a la preparació d'esters dessimetritzats usant iodur, hidroxils o imidazoles com a nucleòfils.Amb la finalitat de fer les reaccions més sostenibles, s'han usat reactius provinents de subproductes industrials, tant del sector d'olis i greixos, com de la indústria del biodiesel.S'han emprat noves tècniques en síntesi orgànica, com els líquids iònics i les microones. L'ús de microreactors en una de les reaccions ha demostrat ser efectiu per a disminuir el temps de reacció, la qual cosa hauria de facilitar el seu escalat