Factores de riesgo farmacológicos para el desarrollo de la enfermedad de alzheimer y otras demenciasbenzodiacepinas, z-drugs e inhibidores de la bomba de protones

  1. TORRES BONDIA, FRANCISCO IGNACIO
Dirigida por:
  1. Jordi de Batlle Director/a
  2. G. Piñol-Ripoll Director

Universidad de defensa: Universitat de Lleida

Fecha de defensa: 04 de febrero de 2021

Tribunal:
  1. Sonia Santos Lasaosa Presidente/a
  2. Juan Antonio Schoenenberger Arnaiz Secretario
  3. Oriol Turró Garriga Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 650182 DIALNET lock_openTDX editor

Resumen

Introducción: Recientes estudios han relacionado el consumo de benzodiacepinas (BZD), Z-drugs e inhibidores de la bomba de protones (IBP) y el desarrollo de deterioro cognitivo. Objetivos: Determinar la tendencia de consumo de BZD y Z-drugs, así como investigar el riesgo de Enfermedad de Alzheimer (EA) y otras demencias con el consumo de BZD, Z-drugs e IBP. Métodos: Estudio de cohortes retrospectivo entre 2002 y 2015. Se incluyeron a todos los individuos de la Región Sanitaria de Lleida (RSL) que consumieron BZD, Z-drugs e IBP. El consumo se evaluó utilizando datos de facturación de recetas del Sistema de Salud Público. La exposición se evaluó según la Dosis Diaria Definida (DDD). Resultados: La prevalencia del consumo de BZD fue de 14,2%, mayor en mujeres (18,8%) y del 36% en mayores de 65 años. El riesgo (OR) de desarrollar demencia entre los consumidores de BZD y Z-drugs fue de 2,40 (IC del 95%: 2,26 a 2,55), mayor con BZD de vida media corta (OR 1,15; IC del 95% 1,08-1,22) y Z-drugs (OR 1,10; IC del 95% 1,01-1,20) y a dosis más altas (OR 1,27; IC 95% 1,11-1,47 y OR 1,52; IC 95% 1,39-1,66), 91-180 DDD y >180 DDD respectivamente. Se observó un riesgo mayor de demencias no EA entre los consumidores de IBP (OR 1,20; IC 95% 1,05-1,37). Dosis más altas de IBP no se asociaron con un mayor riesgo de EA y otras demencias respectivamente (OR 1,20; IC 95% 0,91-1,61 y OR 0,95; IC 95% 0,74-1,22). Conclusiones: El consumo crónico de BZD, Z-drugs e IBP puede suponer un riesgo de desarrollar deterioro cognitivo, de forma global o en distintos subtipos de población o en determinados principios activos.