Propiedades inmunomoduladoras de la región extracelular de cd5

  1. FENUTRIA AUMESQUET, RAFAEL
Dirigida por:
  1. Francisco Lozano Soto Director/a

Universidad de defensa: Universitat de Barcelona

Fecha de defensa: 27 de junio de 2011

Tribunal:
  1. Cándido Juárez Rubio Presidente/a
  2. Manuel Ramos Casals Secretario/a
  3. Concepción Mora Giral Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 327523 DIALNET lock_openTESEO editor

Resumen

CD5 es un receptor linfoide perteneciente al grupo de B de la superfamilia Receptores Scavenger Ricos en Cisteína. CD5 se expresa en células T y B1a maduras, donde se sabe que modula la activación linfocitaria y/o procesos de diferenciación. Esta tesis aporta dos nuevos conocimientos de las propiedades de CD5: -El bloqueo de las señales generadas por la union de CD5 con su ligando parece tener un rol en la homeostais de ciertas poblaciones reguladoras y/o efectoras. Los cambios en las poblaciones reguladoras/inhibitorias del sistema inmune, unidos al aumento en las subpoblaciones efectoras (NKT) observadas tras el bloqueo parecen suficientes para exacerbar los fenómenos auinmunes en los dos modelos animales de autoinmunidad examinados y mejorar la respuesta frente a infecciones fúngicas y anti-tumorales. -Se describe la hasta ahora desconocida propiedad de unión a hongos por parte de miembros linfoides de la superfamilia SRCR, principalmente CD5 y CD6. Se desconoce aún si la propiedad de union a hongos es compartida por otros miembros de la SRCR-SF. Sin embargo, los resultados de esta tesis añaden mas evidencias de que el dominio SRCR surgió como un dominio proteico capaz de modular la respuesta inmunes innata y ha evolucionado hasta constituir un nuevo motivo de reconocimiento de diferentes PAMPs. Se especula que la presencia de patógenos detectada a travéz de CD5 afecta de alguna manera la respuesta de las células reguladoras y/o efectoras, tal y como ocurre con el modelo propuesto del control de la función de las Treg por parte de los receptores TLR. Dado que la expresión de CD5 se encuentra aumentada en células Treg y células B, se podría argumentar que la unión de las partículas microbianas a CD5 (y posiblemente también a CD6) podrían colaborar con los miembros de la familia TLR en la regulación de la respuesta inmunológica adaptativa. Finalmente, los resultados presentados también apoyan el potencial terapéutico de rshCD5 durante procesos tumorales y shock séptico de origen fúngico.