Terapia personalizada con células dendríticas tolerogénicas en pacientes con esclerosis múltipleEnsayo clínico fase i (TOLERVIT-MS)

  1. PRESAS RODRIGUEZ, SILVIA
Dirigida por:
  1. Cristina Ramo Tello Director/a
  2. Eva María Martínez Cáceres Codirector/a

Universidad de defensa: Universitat Autònoma de Barcelona

Fecha de defensa: 11 de noviembre de 2022

Tribunal:
  1. Luis Antonio Querol Gutiérrez Presidente/a
  2. Laia Grau Lopez Secretario/a
  3. Luis Brieva Ruiz Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 821728 DIALNET lock_openTDX editor

Resumen

La esclerosis múltiple (EM) es la enfermedad inflamatoria más frecuente del sistema nervioso central (SNC). Aunque sabemos que se trata de una enfermedad inmunomediada, a día de hoy muchos de los mecanismos implicados en su patogenia siguen siendo desconocidos. Es precisamente esto lo que dificulta encontrar la curación de la enfermedad. En las últimas 2 décadas se han comercializado unos 10 fármacos inmunosupresores o inmunomoduladores con diferentes mecanismos de acción que nos permiten controlar la actividad inflamatoria, pero a pesar de ello, muchos pacientes experimentan progresión de la enfermedad. Por otra parte, estos fármacos tienen riesgos potencialmente graves que los pacientes deben asumir. En este contexto emergen las terapias celulares como tratamientos que nos permiten abordar la enfermedad desde su origen, intentado reparar la disfunción del sistema inmune sin afectar la inmunidad protectora. Nuestro equipo lleva más de una década investigando en el desarrollo de una terapia basada en células dendríticas tolerogénicas (CDtol) para pacientes con EM. Los estudios realizados in vitro e in vivo en el modelo animal apuntaron que la terapia podía ser beneficiosa para el control de la enfermedad. Por ello se puso en marcha un ensayo clínico fase I en pacientes con EM para evaluar la seguridad de la terapia celular con CDtol tratadas con vitamina D3 (CDtol-VitD3) y cargadas con péptidos de mielina administrada directamente en los ganglios linfáticos cervicales. Los resultados derivados de este ensayo clínico, descritos en la presente tesis doctoral, confirman que la administración intraganglionar de nuestra terapia celular con CDtol-VitD3 es segura y bien tolerada. El beneficio terapéutico será determinado en futuros ensayos de fase II.